Cimétidine
Numéro CAS :51481-61-9
Formule chimique :C10H16N6S
Synonymes :
TAGAMET
Cimétidine (base et/ou sels non spécifiés)
SKF-92334
Apparence: Solide blanc
Code SH :29339900
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Cimétidine CAS#51481-61-9
La cimétidine est un antagoniste des récepteurs H2. Elle inhibe fortement la sécrétion d'acide gastrique déclenchée par l'alimentation, l'histamine ou la pentagastrine, et diminue ainsi l'acidité gastrique. Elle contribue à prévenir et à traiter la gastrite corrosive d'origine chimique. Elle est également efficace contre les ulcères gastriques induits par le stress et les hémorragies digestives hautes. Ce médicament possède des propriétés anti-androgènes, ce qui le rend utile dans le traitement de l'hirsutisme. Il diminue l'activité des cellules immunosuppressives et stimule la réponse immunitaire, ce qui peut freiner la propagation des tumeurs et prolonger la survie. En clinique, il est utilisé pour traiter les ulcères duodénaux, les ulcères gastriques, les hémorragies digestives hautes et d'autres affections apparentées.
Paramètres chimiques de la cimétidine
Point de fusion |
139-144°C |
Point d'ébullition |
476,2 ± 55,0 °C (prévisionnel) |
densité |
1,2583 (estimation approximative) |
indice de réfraction |
1,5700 (estimation) |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol (96 %), pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène. Il se dissout dans les acides minéraux dilués. |
formulaire |
Solide |
pka |
pKa 6,80 (Incertain) |
couleur |
Blanc à blanc cassé |
Solubilité dans l'eau |
0,5 g/100 mL à 20 °C |
Merck |
142279 |
InChIKey |
Aqiqskkarklandhffisun |
Référence de la base de données CAS |
51481-61-9 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Cimétidine (51481-61-9) |
CIRC |
3 (Vol. 50) 1990 |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Guanidine, N-cyano-N'-méthyl-N''-[2-[[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl)méthyl]thio]éthyl]- (51481-61-9) |
Informations de sécurité |
|
Codes de danger |
T,Xn |
Déclarations de risques |
60-42/43-36/37/38-20/22 |
Consignes de sécurité |
53-26-36/37/39-45-36-22 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
MF0035500 |
Code SH |
29339900 |
Données sur les substances dangereuses |
51481-61-9 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 chez la souris et le rat (mg/kg) : 2600 et 5000 par voie orale ; 150 et 106 par voie intraveineuse ; 470 et 650 par voie intrapéritonéale (Brimblecombe) |
Demande d'autorisation de mise sur le marché de la cimétidine (CAS n° 51481-61-9)
Commercialisée pour la première fois en 1975, la cimétidine est le premier antagoniste sélectif des récepteurs H2 indiqué dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal. Elle agit principalement en inhibant la sécrétion d'acide gastrique et en réduisant l'acidité gastrique, offrant ainsi une protection et une prévention contre la gastrite corrosive d'origine chimique. Elle présente également des résultats thérapeutiques notables dans le traitement des ulcères gastriques induits par le stress et des hémorragies digestives hautes. En tant qu'antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, elle inhibe la sécrétion d'acide gastrique déclenchée par l'histamine, ainsi que celle induite par l'alimentation, la pentagastrine, la caféine et l'insuline. Elle diminue également la production basale d'acide gastrique, ce qui la rend appropriée au traitement des ulcères gastriques, des ulcères duodénaux, de l'œsophagite gastroduodénale et du syndrome de Zollinger-Ellison. Outre son utilisation établie dans la prise en charge de l'ulcère gastroduodénal, la cimétidine agit comme antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, agoniste des récepteurs I1 de l'imidazoline et agent anti-ulcéreux. Elle freine la métastase des cellules cancéreuses en régulant négativement l'expression des sélectines à la surface des cellules endothéliales, bloquant ainsi l'adhésion des cellules tumorales.
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