(2-bromoéthyl)benzène CAS#103-63-9
Numéro CAS :103-63-9
Formule chimique :C8H9Br
Synonymes :
1-BROMO-2-PHÉNYLÉTHANE
BROMURE DE PHÉNYLÉTHYLE
BROMURE DE PHÉNÉTHYLE
Apparence:Incolore à jaune pâle, transparent.
Code SH :29036990
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
(2-Bromoéthyl)benzène CAS n° 103-63-9
Le bromure de phénéthyle est une substance de référence analytique classée comme organobromure. Il est utilisé dans la synthèse de divers composés, dont le fentanyl. La réaction du bromure de phénéthyle avec la 4-pipéridinone produit la N-phénéthyl-4-pipéridone, précurseur de la synthèse du fentanyl et classée comme substance chimique de la Liste I aux États-Unis. Dans les échantillons de fentanyl fabriqués par cette voie, le bromure de phénéthyle peut être présent comme impureté.
Paramètres
Point de fusion |
-56 °C |
Point d'ébullition |
220-221 °C (litt.) |
densité |
1,355 g/mL à 25 °C (litt.) |
indice de réfraction |
n |
Fp |
193 °F |
température de stockage |
2-8°C |
solubilité |
0.039g/l |
formulaire |
Liquide |
couleur |
Incolore à jaune pâle, transparent. |
Solubilité dans l'eau |
INSOLUBLE |
BRN |
507487 |
Stabilité: |
Stable. Incompatible avec les agents oxydants puissants. |
InChIKey |
Et le début de l'année |
Référence de la base de données CAS |
103-63-9 (Référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
1-Bromo-2-phényléthane (103-63-9) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Benzène, (2-bromoéthyl)- (103-63-9) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xn |
Déclarations de risques |
22-36-36/37/38 |
Consignes de sécurité |
26-37/39-39 |
lecteur |
UN 1993 / PGIII |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
CY9032000 |
TSCA |
Oui |
Code SH |
29036990 |
Données sur les substances dangereuses |
103-63-9 (Données sur les substances dangereuses) |
Application du produit (2-bromoéthyl)benzène CAS n° 103-63-9
Le (2-bromoéthyl)benzène est utilisé dans la préparation de la phénelzine par réaction avec l'hydrazine. Il sert également de matière première pour la production de divers dérivés β-phénéthyliques, de principes actifs pharmaceutiques et de parfums. De plus, il est utilisé comme retardateur de flamme.
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