Idébénone CAS# 58186-27-9
Numéro CAS :58186-27-9
Formule chimique :C19H30O5
Synonymes :
2-(10-Hydroxydécyl)-5,6-diméthoxy-3-méthyl-cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
CV 2619
Apparence:Solide orange
Code SH :2933399990
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 KG
Description du produit : Idébénone CAS n° 58186-27-9
L'idébénone appartient à la classe des 1,4-benzoquinones. Sa structure chimique est caractérisée par la présence de groupes méthoxy en positions 2 et 3, d'un groupe méthyle en position 5 et d'un groupe 10-hydroxydécyle en position 6. Initialement développée pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, elle n'a démontré qu'une efficacité thérapeutique modeste. Par la suite, son efficacité a été mise en évidence dans le traitement symptomatique de l'ataxie de Friedreich. L'idébénone possède des propriétés antioxydantes et inhibitrices de la ferroptose ; elle est classée à la fois comme alcool primaire et comme dérivé de la 1,4-benzoquinone.
Paramètres
Point de fusion |
52-550°C |
Point d'ébullition |
497,3 ± 45,0 °C (prévisionnel) |
densité |
1,08 ± 0,1 g/cm3 (prédit) |
température de stockage |
température ambiante |
solubilité |
Soluble dans le DMSO (jusqu'à 25 mg/ml). |
formulaire |
Solide |
pka |
15,20±0,10 (Prévu) |
couleur |
Orange |
Merck |
14,4888 |
Stabilité: |
Stable pendant 1 an à compter de la date d'achat, tel que fourni. Les solutions dans le DMSO peuvent être conservées à -20 °C pendant 3 mois maximum. |
InChI |
InChI=1S/C19H30O5/c1-14-15(12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-20)17(22)19(24-3)18(23-2)16(14)21/h20H,4-13H2,1-3H3 |
InChIKey |
Jghammarjanqabjandahffisn |
SOURIRES |
C1(=O)C(OC)=C(OC)C(=O)C(C)=C1CCCCCCCCCCCO |
LogP |
3.490 (est) |
Référence de la base de données CAS |
58186-27-9 (Référence de la base de données CAS) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
XI |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
GU5290000 |
Code SH |
2933399990 |
Application du produit Idébénone CAS n° 58186-27-9
L'idébénone agit comme un antioxydant qui protège la peau des dommages causés par divers radicaux libres, notamment en prévenant la formation de composés secondaires ayant des effets néfastes sur la physiologie cutanée. Elle atténue les dommages cutanés intrinsèques et extrinsèques induits par la production de radicaux libres. Analogue synthétique de la coenzyme Q10, l'idébénone présente une structure moléculaire plus petite.
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