2-Éthyl-1,3-hexanediol CAS n° 94-96-2

Numéro CAS : 94-96-2

Formule chimique : C8H18O2

Synonymes :

OCTYLÈNE GLYCOL(R)

2-Éthylhexanediol

2-éthyl-2-propyl-1,3-propanediol

Aspect : Liquide transparent

Code SH : 29053980

Quantité minimale de commande (MOQ) : 1 conteneur complet (FCL)


détails du produit

2-Éthyl-1,3-hexanediol CAS n° 94-96-2

L'éthylhexanediol est non irritant pour la peau, mais peut provoquer une conjonctivite chimique. Répulsif efficace contre les aoûtats, les moustiques et les mouches noires, son efficacité est décuplée lorsqu'il est associé au phtalate de diméthyle et à l'indalone. Appliqué sur les vêtements, ce mélange offre une protection contre les tiques et les mouches piqueuses.


Paramètres


Point de fusion

-40 °C (litt.)

Point d'ébullition

241-249 °C (litt.)

densité 

0,933 g/mL à 25 °C (litt.)

densité de vapeur 

5 (contre l'air)

pression de vapeur 

<0,01 hPa (20 °C)

indice de réfraction 

n20/D 1.451(litt.)

Fp 

265 °F

température de stockage

Conserver à une température inférieure à +30°C.

solubilité

42 g/l

formulaire 

Liquide

pka

14,85±0,10 (Prévu)

couleur 

Clair

Odeur

à 100,00 % ? Inodore

Solubilité dans l'eau

42 g/L (20 ºC)

Sensible 

Hygroscopique

Merck 

14 3744

BRN 

1735324

Constante diélectrique

15.24

LogP

3,63 à 20 °C

Référence de la base de données CAS

94-96-2 (Référence de la base de données CAS)

Référence de chimie du NIST

1,3-Hexanediol, 2-éthyl-(94-96-2)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA

2-Éthyl-1,3-hexanediol (94-96-2)


Informations de sécurité


Codes de danger

XI

Déclarations de risques

41

Consignes de sécurité

25-26-39-46

WGK Allemagne

1

RTECS 

MO2625000

Température d'auto-inflammation

340 °C DIN 51794

TSCA

Oui

Code SH 

29053980

Données sur les substances dangereuses

94-96-2 (Données sur les substances dangereuses)

Toxicité

DL50 chez les rats mâles et femelles (ml/kg) : 9,85, 4,92 par voie orale (Ballantyne)


Application du 2-éthyl-1,3-hexanediol CAS n° 94-96-2


Le 2-éthyl-1,3-hexanediol (EHD) sert d'extractant de bore, de solvant réactif pour la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer magnétiques via la méthode sol-gel non hydrolytique et de matériau de départ pour l'oxydation sélective en 2-éthyl-1-hydroxy-3-hexanone à l'aide de H₂O₂.

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