Chlorhydrate de doxycycline
Numéro CAS :10592-13-9
Formule chimique :C22H25ClN2O8
Synonymes :
doxy-ii
doxy-tablinen
hydramycine
Apparence:Jaunepoudre
Code SH :29413000
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)
Chlorhydrate de doxycycline CAS n° 10592-13-9
Le chlorhydrate de doxycycline se présente sous forme de poudre cristalline bleu clair ou jaune, inodore, au goût amer et hygroscopique. Il se dissout facilement dans l'eau et le méthanol, et est légèrement soluble dans l'éthanol et l'acétone. Ce médicament possède un large spectre antibactérien, inhibant la croissance des cocci Gram positifs et des bacilles Gram négatifs. Son activité antibactérienne est environ 10 fois supérieure à celle de la tétracycline, et il reste efficace contre les bactéries résistantes à cette dernière. En clinique, il est principalement indiqué dans le traitement des infections des voies respiratoires, des bronchites chroniques, des pneumonies et des infections urinaires. Il peut également être utilisé dans la prise en charge d'affections telles que le typhus, la pneumonie à mycoplasme et les éruptions maculaires.
Chlorhydrate de doxycycline Paramètres chimiques
Point de fusion |
195-201°C |
Fp |
87℃ |
température de stockage |
atmosphère inerte, 2-8°C |
solubilité |
H2O : 50 mg/mL, limpide, jaune-vert |
formulaire |
poudre |
couleur |
jaune |
source biologique |
synthétique |
Solubilité dans l'eau |
Soluble dans l'eau. |
Classe BCS |
1 |
InChIKey |
RUYHIJHUVHIMIR-PGTYNCOMNA-N |
SOURIRES |
O[C@@]12C(C(C(=O)N)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@]1([H])[C@H]([C@]1([H])[C@H](C3C=CC=C(O)C=3C(=O)C1=C2O)C)O)=O.Cl |&1:1,9,13,15,16,18,r| |
Référence de la base de données CAS |
10592-13-9 (Référence de la base de données CAS) |
Informations de sécurité |
|
Codes de danger |
Xn,Xi |
Déclarations de risques |
22-36/37/38 |
Consignes de sécurité |
26-36/37 |
lecteur |
NA 1993 / PGIII |
WGK Allemagne |
3 |
F |
8 |
Code SH |
29413000 |
Chlorhydrate de doxycycline CAS n° 10592-13-9 Demande
Son spectre antibactérien est globalement comparable à celui de la tétracycline et de l'oxytétracycline, tandis que son activité antibactérienne, in vitro et in vivo, est plus puissante. Les micro-organismes présentent une résistance croisée significative entre ce médicament et des antibiotiques comme la tétracycline et l'oxytétracycline. Ce médicament est bien absorbé par voie orale. En clinique, il est principalement utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, les angines, les infections des voies biliaires, les lymphadénites, les cellulites et les bronchites chroniques chez les patients âgés. Ces affections sont causées par des bactéries Gram-positives et Gram-négatives sensibles, comme indiqué dans Chemicalbook. De plus, il est indiqué dans le traitement du typhus, des rickettsioses et des pneumonies à mycoplasmes. Il peut également être utilisé dans le traitement du choléra, ainsi que dans la prévention du paludisme grave et de la leptospirose.
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