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4-fluorobenzaldéhyde CAS#459-57-4

Numéro CAS :459-57-4

Formule chimique :C7H5FO

Synonymes :

Impureté de paroxétine 58

4-fluoro-benzaldéhyde

Benzaldehyde, p-fluoro-

Apparence:Liquide clair, incolore à jaune

Code SH :vingt-neuf millions cent trente mille

MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement de conteneur complet)

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détails du produit

Application du 4-fluorobenzaldéhyde CAS n° 459-57-4

Le 4-fluorobenzaldéhyde (CAS n° 459-57-4) est un intermédiaire important en synthèse organique, se présentant généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle à l'odeur aromatique caractéristique. Il possède les propriétés chimiques typiques d'un aldéhyde et participe à des réactions d'oxydation, de réduction et de condensation. L'atome de fluor qu'il contient lui confère une réactivité particulière, faisant de ce composé un site réactif unique pour les applications en synthèse organique.

4-Fluorobenzaldéhyde.jpg

Paramètres

Point de fusion	-10 °C (litt.)
Point d'ébullition	181 °C/758 mmHg (litt.)
densité	1,157 g/mL à 25 °C (litt.)
pression de vapeur	19 hPa (70 °C)
indice de réfraction	n20/D 1.521(lit.)
Fp	134 °F
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité	Chloroforme, méthanol
formulaire	Liquide
couleur	Incolore à jaune clair
Gravité spécifique	1.157
Solubilité dans l'eau	IMMISCIBLE
Sensible	Sensible à l'air
BRN	385857
Stabilité:	Sensible à l'air
InChIKey	Aqxofbqsfdbhffisn
Référence de la base de données CAS	459-57-4 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NIST	Benzaldehyde, 4-fluoro-(459-57-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Benzaldehyde, 4-fluoro- (459-57-4)

Informations de sécurité

Codes de danger	Xi, F.
Déclarations de risques	36/37/Médecin
Consignes de sécurité	26-36-37/39-36/37/39-27
lecteur	UN 1989 3/PG 3
WGK Allemagne	2
F	9-23
Remarque sur les dangers	Inflammable
TSCA	T
Classe de danger	3.2
PackingGroup	III
Code SH	29130000

Application du 4-fluorobenzaldéhyde CAS n° 459-57-4

Le 4-fluorobenzaldéhyde, un benzaldéhyde fluoré, présente une activité inhibitrice contre la tyrosinase de champignon. Il constitue un intermédiaire de synthèse clé, notamment dans la préparation d'un dérivé de pyrazolopyridine agissant comme inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Ses applications plus larges incluent également la synthèse de divers composés pharmaceutiques.

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